STUDY OF ADVERSE REACTIONS TO PACLITAXEL IN PATIENTS WITH BREAST CANCER IN A REFERENCE HOSPITAL
Kamila Maria Maranhão Sidney, Geysa Aguiar Romeu, Cesar Gomes Pinheiro

Objetivo: Estudiar las reacciones adversas evidenciadas en las pacientes con cáncer de mama tratadas con paclitaxel.

Método: Estudio observacional, prospectivo y cuantitativo que consiste en una muestra de 24 usuarias que sufren de cáncer de mama no metastásico y que se sometieron a tratamiento monoterápico con paclitaxel en un hospital de referencia para el cáncer en la ciudad de Fortaleza, Ceará, Brasil. Las variables elegidas han sido: perfil social y enfermedad subyacente; dosis del fármaco por superficie corporal; velocidad de infusión; sospecha de reacción adversa inmediata con clasificación de causalidad y severidad; y aparición de reacciones adversas tardías.

Resultados: La edad media fue de 51,2 años (± 13 años). Se observó que la primera gestación 62,5% de las pacientes se produjo hasta los 30 años; el 70,8% ha amamantado a su bebé durante al menos seis meses; el 58,3% reportó no haber usado anticonceptivos orales; y el 58,3% ha sido diagnosticado con cáncer de entre seis meses y un año antes del tratamiento. De las participantes, el 12,5% ha sufrido reacciones adversas inmediatas a la infusión de paclitaxel, 71,4% de las cuales descritas en el prospecto, 66,6% clasificadas como moderadas y 71,4% como probables, y todas las pacientes tuvieron una recuperación. Las pacientes (87,5%) reportaron reacciones adversas tardías, algunas de las cuales no descritas en el prospecto, como boca amarga, cefaleas y mareos.

Conclusión: Las reacciones adversas de gravedad moderada observadas, la mayor parte descrita en el prospecto, se deben probablemente a paclitaxel. Sin embargo, la aparición de reacciones no reportadas en el prospecto del fármaco pone de relieve la importancia de hacer una investigación de los eventos adversos y buscar el mejor enfoque para su gestión.

Descriptores: Farmacovigilancia, Neoplasias de la Mama, Paclitaxel.